أكدت مليكة بن أحمد رئيسة قسم المناعة الإكلينيكية بمعهد باستور ، اليوم السبت 30 أكتوبر 2021 ، أن وزارة الصحة بالشراكة مع معهد باستور بتونس و CHU سحلول بسوسة ، أطلقت دراسة تقييم مستوى المناعة في عينة عشوائية لا تقل عن 600 شخص تلقوا تطعيم كورونا بأحد اللقاحات المتوفرة في تونس
وأضافت مليكة بن أحمد ، في تصريح لوكالة الأنباء التونسية ، أنه سيتم اختيار عينة عشوائية ممن تلقوا التطعيم خلال الفترة من 1 أكتوبر إلى 30 أكتوبر من نفس الشهر ، وبعد مرور فترة تتراوح من 3 إلى 6 أسابيع. . ابتداء من أخذ الجرعة الثانية ، سيتم إجراء اختبار مناعي لتقييم الأجسام المضادة والمناعة الخلوية لجميع الملقحين بجرعات اللقاحات الستة المستخدمة في تونس.
ولفتت إلى أنه سيتم اختيار مجموعة متساوية لكل نوع من التطعيمات للأشخاص فوق 40 ، مؤكدة أن 300 شخص قد استجابوا حتى الآن للمشاركة في هذه الدراسة.
الجرعة الثالثة
وقال بن أحمد إن نتائج الدراسة ستحدد توقيت وجدوى الجرعة الثالثة لكل نوع من التطعيمات ، وستحدد الفعالية المناعية للتطعيم المعتمد.
لتوفير بيانات حول ما إذا كان سيتم الحصول على هذا اللقاح في المستقبل أم لا ، مع ملاحظة أن اللقاحات المعتمدة في الدراسة هي Sputnik v و Pfizer و Moderna و AstraZeneca و Sinopharma و Sinovac.
من ناحية أخرى ، أشارت إلى دراسة ثانية يتم إعدادها بمبادرة من معهد باستير في تونس ، وتتمثل في تجارب مقارنة التطعيم بجرعتين من لقاح سينوفاك مقابل جرعتين مختلفتين من لقاح سينوفاك وفايزر.
أكد رئيس قسم المناعة الإكلينيكية في معهد باستور أن هذه الدراسة انطلقت منذ سبتمبر الماضي ، وحددت الدراسة عينة من 100 شخص تم تطعيمهم بجرعتين من سينوفاك و 100 شخص تم تطعيمهم. الجرعة الأولى من سينوفاك. والجرعة الثانية من فايزر.
وتحدد أن المتابعة تتم على 3 مراحل: قبل التطعيم ، عند تلقي الجرعة الأولى ، وعند تلقي الجرعة الثانية بفحص الدم ، بالإضافة إلى مراقبة الآثار الجانبية للتطعيم.
